洁净净化车间

　　目前，净化技术已广泛应用于各行各业，这就要求对环境进行控制，防止颗粒物污染和微生物污染。由于各行业之间的差距和不同的要求，环境控制的内容、指标和技术也各不相同。以下是山东净化车间不同行业技术要求的总结。

　　一.药品生产净化车间要求

　　药品是生活必需品，是防治疾病的特殊商品，其质量直接关系到人类的健康和安全。在生产过程中，添加的药品受到粉尘颗粒或交叉污染，可能造成不可预测的危害。

　　二.净化车间在医学应用和医学研究中的要求

　　在以集成电路为代表的工业环境控制中，主要采用工业净化技术和工业净化车间，而在医学上，主要采用生物洁净室进行微生物污染控制。在生物净化车间，这些微生物主要由细菌和真菌组成，粒径大于0.2um，普通细菌粒径大于0.5um，大部分附着在其他物质颗粒上。生物污染通道不仅与空气有关，还与人体和操作者的衣着有关。

　　三.精密机械及精细化工产品生产净化车间要求

　　随着科学技术的发展，许多工业产品的生产加工对生产环境中的粉尘浓度提出了很高的要求，这就要求生产环境具有一定的空气洁净度，控制生产过程中所需各种相关物质的供应质量。例如，在胶片生产中，如果胶片被灰尘污染，则会发生乳液氧化、活性弱化、pH值变化等，这会影响胶片的感光性。

　　四.半导体及集成电路生产净化车间要求

　　半导体材料的提纯是半导体器件发展的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的工艺要求，为了获得高纯度的硅材料，原材料和中间介质的高纯度以及生产环境的清洁度成为影响产品质量的突出问题。

　　五.化妆品及食品生产净化车间要求

　　现代化妆品大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物提取物等，为细菌、霉菌等微生物的生长繁殖提供了有利条件。因此，微生物污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产用洁净室的控制对象主要是粉尘颗粒和微生物，与药品生产用洁净室的要求相似。目前，化妆品生产用山东净化车间的空气洁净度等级可参照药品的GMP净化工程规范进行。